بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن c۳ با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال شرق کشور
نویسندگان
چکیده
مقدمه تخریب وابسته به سن ماکولا (amd) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانتهای ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199 ژن c3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به بررسی نقش پلی مورفیسم rs2230199 در بروز بیماری amd پرداخته می شود. روش کار این مطالعه موردشاهدی در منطقه گناباد در سال1393 انجام شد. در این تحقیق رابطه بین پلیمورفیسم rs2230199 در 51 بیمار از منطقه گناباد مبتلا به amd نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (pcr) و تکنیک پلی مورفیسم طول قطعات هضم شده (rflp) بررسی شد. تعدادی از نمونهها جهت تایید نتایج به دست آمده از روش rflp به تصادف انتخاب شده و تعیین توالی شدند. همچنین، 72 فرد سالم که از نظر سن و جنس با گروه بیمار مطابقت داشته و فاقد رابطه خانوادگی با آنها و یا سابقه بیماری amd در فامیل بودند، به عنوان گروه کنترل در این مطالعه شرکت داشتند. اطلاعات با آزمون های کای دو و دقیق فیشر بررسی شد. نتایج بررسی رابطه پلیمورفیسم rs2230199 در ژنc3 با بیماری amd نشان داد که ارتباط معنیداری بین فراوانی ژنوتیپی و اللی این پلمورفیسم در افراد مبتلا به amd و گروه کنترل وجود دارد (000/0=p). نتیجه گیری پلی مورفیسمrs2230199 ژن c3 با افزایش خطر ابتلا به amd در ارتباط است.
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن C3 با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال‌شرق کشور
مقدمه تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانتهای ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199 ژن C3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم C-2518T ژن CCL2 در مبتلایان به بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از منطقه ی شمال غرب ایران
Introduction & Objective: Age-related macular degeneration (AMD) is a disease affecting the central regions of the retina and choroid, which can lead to loss of central vision. Etiological research suggests that AMD is a complex disease, caused by the actions and interactions of multiple genes and environmental factors. Numerous studies have focused on the role of chemotactic cytokines, also kn...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم c-۲۵۱۸t ژن ccl۲ در مبتلایان به بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از منطقه ی شمال غرب ایران
مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (amd) بیماریی است که نواحی مرکزی رتینا و کروئید را تحت تاثیر قرار می دهد و میتواند منجر به از دست رفتن بینایی شود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد می کند که amd یک بیماری پیچیده می باشد که در اثر واکنش ها و میانکنش های چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد می شود. مطالعات بسیاری بر روی نقش سایتوکاین های کموتاکسیک که کموکاین هم نامیده می شود تمرکز ک...
متن کاملهمراهی پلیمورفیسم T2518-C ژن CCL2 در مبتلایان به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از شمال‌شرق کشور
هدف: بررسی تاثیر پلیمورفیسم CCL2C-2518T در بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD). روش پژوهش: در این تحقیق رابطه بین پلیمورفیسمC-2518T در منطقه پروموتوری ژن CCL2 در 48 بیمار مبتلا به AMD نوع خشک از منطقه شمال‌شرق کشور (شهرستان گناباد) با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) و تکنیک پلیمورفیسم، طول قطعات هضم شده (RFLP) بررسی شد. گروه شاهد از 69 فرد سالم که از نظر سن، جنس و قوم...
متن کاملتاثیر پلیمورفیسم ژن فاکتور کمپلمان B بر تحلیل ماکولای وابسته به سن در شمال شرق ایران
اهداف: تحلیل ماکولای وابسته به سن (AMD)، شایعترین علت نابینایی برگشت‌ناپذیر و ناتوان‌کننده در دوران کهولت، در جوامع پیشرفته و در حال پیشرفت است که بخش مرکزی شبکیه یا ماکولا را درگیر میکند. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط پلیمورفیسم جایگاه rs4151667 ژن فاکتور کمپلمان B با AMD (نوع خشک با فنوتیپ آتروفی جغرافیایی) در جمعیت شمال شرق ایران بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی در سال 96-1...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روش‌ها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار MedCalc ا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهدجلد ۵۸، شماره ۳، صفحات ۱۵۶-۱۶۱
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023